食品中人工合成著色劑的檢測(cè)
食品中人工合成著色劑的檢測(cè)
合成色素以苯、甲苯、萘等化工產(chǎn)品為原料,經(jīng)過磺化、硝化、鹵化、偶氮化等一系列有機(jī)反應(yīng)制成合成著色劑,合成著色劑有一定毒性,過多食用會(huì)危害人體健康,但由于人工合成著色劑成本低、色澤鮮艷、著色力強(qiáng)、色調(diào)多樣,故被廣泛使用;合成著色劑有嚴(yán)格的控制使用范圍和最大使用量,因此食品中合成色素的準(zhǔn)確測(cè)定具有重要意義。
對(duì)于食品中合成著色劑的檢測(cè)目前可借鑒國標(biāo)GB/T 5009.35-2003《食品中合成著色劑的測(cè)定》,分別采用高效液相色譜法,薄層色譜法,示波極譜法進(jìn)行定性定量分析,其中高效液相色譜法前處理采用聚酰胺吸附法或液-液分配法進(jìn)行色素提取。
海能儀器在參考國標(biāo)的基礎(chǔ)上,推出食品中人工合成著色劑的解決方案,該方案前處理采用聚合物基質(zhì)親水親脂平衡反相固相萃取柱進(jìn)行色素的提取,比國標(biāo)方法更簡(jiǎn)便易行,提取效率更高,凈化效果更好;同時(shí)對(duì)高效液相色譜檢測(cè)方法進(jìn)行了改進(jìn),采用反相色譜柱,梯度洗脫檢測(cè)食品中人工合成著色劑,分離效果更優(yōu)異,增加定性定量的準(zhǔn)確性。
該方案特別適用于食品中檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、誘惑紅和亮藍(lán)等人工合成著色劑的檢測(cè)。以下為迪馬科技開發(fā)的食品中人工合成著色劑的檢測(cè)解決方案,供您參考!
1 樣品準(zhǔn)備
1.1 可樂樣品
取1 g可樂(加熱超聲驅(qū)除二氧化碳),40 μL甲酸于試管中,搖勻,作為上樣液待凈化。
1.2 紅薯粉樣品
(1) 取2 g樣品 與20 mL提取劑*混合,渦旋2 min,超聲提取10 min,6000 rpm下離心3 min,收集上清液;
(2) 將下層殘留物依次用10 mL、10 mL提取劑重復(fù)提取兩次,合并三次提取上清液;
(3) 將上清液在45℃水浴條件下,減壓蒸餾至6 mL,再加入80 μL甲酸,混勻,待凈化。
提取劑*:氨水+70%乙醇(1+99,體積比)。
2 SPE柱凈化——ProElut PLS 500 mg/6 mL(Cat.#:68005)
2.1 可樂樣品SPE柱凈化流程
(1) 活化/平衡:
5 mL甲醇活化,5 mL水平衡,流出液棄去;
(2) 上 樣:
將待凈化液加入小柱,流出液棄去;
(3) 淋 洗:
5 mL 2%甲酸水溶液,流出液棄去,將小柱抽干;
(3) 洗 脫:
4 mL 2%氨水-甲醇溶液洗脫,收集流出液,2%氨水-甲醇溶液調(diào)至中性;
(4) 重新溶解:
在40 ℃下用減壓蒸餾將收集液濃縮至近干,然后用50%甲醇水溶液定容至1 mL后供HPLC分析。
2.2 紅薯粉樣品SPE柱凈化流程
(1) 活 化:
5 mL甲醇,5 mL水活化;
(2) 上 樣:
加入待凈化液,棄去流出液;
(3) 淋 洗:
加入4 mL水,棄去流出液,將SPE柱抽干;
(4) 洗 脫:
加入6 mL 2%氨水甲醇溶液,收集流出液;
(5) 重新溶解:
將洗脫液在45 ℃下氮?dú)獯抵良s0.5 mL,再用水定容至1 mL,微孔濾膜過濾后供HPLC分析。
3 分析條件
色譜柱:
Inspire C18,250 × 4.6 mm,5 μm
流 速:
1.0 mL/min
檢測(cè)器:*
UV 254 nm
柱 溫:
35℃
進(jìn)樣量:
20 μL
流動(dòng)相:
A:乙腈,B:0.02 mol/L 乙酸銨溶液
梯度
時(shí)間(min)
0
20
30
31
40
A(%)
5
30
37
5
5
B(%)
95
70
63
95
95
4添加回收結(jié)果
4.1 紅薯粉添加回收結(jié)果
紅薯粉中人工合成著色劑(添加水平為5 mg / kg)的添加回收結(jié)果
目標(biāo)物
檸檬黃
莧菜紅
胭脂紅
日落黃
誘惑紅
亮藍(lán)
回收率
83.46%
83.18%
87.84%
94.59%
93.90%
101.28%



4.2可樂添加回收結(jié)果
分析物
添加水平(mg/kg)
回收率/%
RSD(n*=4)/%
檸檬黃
1.6
97.9
3.77
莧菜紅
2.4
97.1
2.77
靛 藍(lán)
2.4
72.3
3.73
胭脂紅
3.2
98.2
1.31
日落黃
2.8
90.8
2.19
亮 藍(lán)
10.4
96.5
0.84
赤蘚紅
7.2
90.7
2.49
*n:平行樣品的數(shù)量

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